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Pruebas genéticas: diagnóstico escrito en tu ADN
Las pruebas genéticas son exámenes de sangre y otros tejidos para detectar alteraciones o trastornos genéticos. Las personas tienen muchos motivos distintos para hacerse o no estas pruebas. Para algunas personas, es importante saber si una enfermedad puede prevenirse o tratarse en caso de que la prueba sea positiva. En algunos casos, no existe tratamiento, pero los resultados de las pruebas pueden ayudar a una persona a tomar decisiones en su vida, como planificación familiar o cobertura de un seguro
Como es comúnmente conocido, la genética es una disciplina en auge dentro del ámbito médico, seguramente hayáis escuchado o visto infinidad de noticias en las que se hace referencia a los descubrimientos científicos en esta especialidad.
Los avances de los últimos años en investigación genética han logrado poner a nuestro alcance aspectos tan increíbles como la posibilidad de predecir enfermedades por medio de la realización de pruebas genéticas.
En Excelan nuestra prioridad es tu salud y para poder prevenir posibles enfermedades estamos al día de las últimas innovaciones en cuanto a diagnóstico y pruebas de laboratorio. Por este motivo, nos parece interesante dedicar el post de esta semana a los tests genéticos.
Os damos a continuación toda la información a tener en cuenta sobre este tema.
Pruebas genéticas: en qué consisten y tipos
Las pruebas genéticas son un análisis del ADN a partir de muestras de sangre y otros tejidos. Se pueden llevar a cabo en cualquier persona y momento de su vida.
En la actualidad, hay disponibles multitud de pruebas genéticas, enfocadas a distintos usos bien para el diagnóstico o predicción de enfermedades.
Las principales pruebas genéticas que podemos encontrar son:
- Prueba prenatal: identifican posibles afecciones genéticas en los cromosomas del feto antes de nacer y también se utilizan para conocer el sexo del bebé.
- Prueba en recién nacidos: se practican en bebés para el diagnóstico de enfermedades genéticas, en caso de que estas puedan ser tratadas, es una ventaja para el niño/a detectarlas desde el principio.
- Prueba diagnóstica: cuando el paciente presenta síntomas de una enfermedad, se estudian las alteraciones o mutaciones que hayan podido tener lugar en su ADN.
- Prueba del portador: permite identificar a personas que son portadoras de enfermedades genéticas. En general, los portadores desconocen esta información debido a que no presentan síntomas, y aunque no padecen la afección en sí, esta puede ser transferida a sus hijos.
Motivos para realizar una prueba genética
La principal razón es que el 70% de las enfermedades se pueden prevenir.
Al analizar nuestra genética podemos obtener información de gran valor para controlar nuestra salud y prevenir posibles enfermedades. ¡Al fin y al cabo prevenir es curar!
Sobre el servicio de Excelan análisis clínicos
En Excelan realizamos diversas pruebas de análisis clínicos, entre ellas, las pruebas genéticas que son el objeto de este post. Contamos con las más pioneras y avanzadas pruebas de laboratorio en colaboración con Labco Quality Diagnostics, líder europeo en servicios y gestión de laboratorios clínicos y de anatomía patológica.
Nos adaptamos a las necesidades de nuestros pacientes, no solicitamos cita previa para realizar estas analíticas.
Los análisis clínicos se pueden realizar en caso de situaciones de urgencia en cualquier momento, inclusive en el domicilio. El resultado de los mismos estará disponible online en el canal del paciente, agilizando la consulta del informe.
Os recordamos que en Clínica Excelan ponemos en tu disposición todos los medios que actualmente existen en la asistencia sanitaria para tu cuidado y el de los tuyos.